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MES電子批記錄模塊
電子批記錄支持生產(chǎn)的無紙化的管理，完全遵從FDA和GMP的規(guī)范，系統(tǒng)地優(yōu)化批次制造過程。有效資源的最大化：它能夠系統(tǒng)的控制所有的正確的執(zhí)行過程，不管是人為操作還是PLC控制的操作。
電子批記錄分為三部分：設(shè)計、執(zhí)行和審查。
■ 設(shè)計:用于設(shè)計電子主批記錄而無需框架功能開發(fā)，并符合FDA-GMP制造標(biāo)準(zhǔn)和ISA 88標(biāo)準(zhǔn)；
■ 執(zhí)行:根據(jù)動態(tài)處理樹管理生產(chǎn)指令的整個執(zhí)行過程的友好的人機(jī)界面；
■ 審查:提供對電子批記錄的審查功能，它同時提供電子簽名并加速批次的放行，用作審查整個執(zhí)行系統(tǒng)。
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